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  • 研发工程师(体外诊断试剂类)+-

    岗位职责:

    (1)负责公司体外诊断试剂产品研发、项目管理;

    (2)根据公司需求筛选优质研发项目,项目的立项及研发路线的规划;

    (3)根据公司要求进行持续的性能优化设计和改进,完成产品研发工作;

    (4)负责组织定量检测试剂开发所需条件的准备、开发试验的执行;

    (5)全程指导、参与产品研发,寻找外部合作资源,解决研发过程中的技术关键点难题;

    (6)组织产品研发和设计转换相关工作,并协调资源,指导和配合产品的注册工作。

    任职要求:

    (1)生物、医学检验等相关专业本科以上学历;

    (2)熟悉分子诊断试剂的研发、生产流程;

    (3)掌握和熟悉体外诊断Ⅱ、Ⅲ类产品的研发流程和相应的法律法规,有成功完成体外诊断Ⅱ或Ⅲ类产品的设计、开发和注册等工作经历者优先;

    (4)工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。

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  • 研发工程师(有源设备类)+-

    岗位职责:

    (1)负责体外诊断试剂有源设备类产品开发前期的资料收集整理,产品技术指标的设定等工作;

    (2) 负责体外诊断试剂有源设备类的新产品开发团队的组织,以及产品线的建立与管理,按要求推进项目开发的进度;

    (3)负责新产品开发过程中问题解决,参与工艺技术改进和新工艺的研究和应用工作;

    (4)负责产品装配工艺、检验工艺的制定,保证产品制造过程中的工艺稳定性;

    (5)负责体外诊断试剂类有源设备类的产品结构及功能实现的方案设计组织,明确各工作模块的要求和指标,对各环节的工作进度进行审核确认;

    (6)负责生产制造过程中,特殊工序的验证,产品性能的验证,作业指导书的制定。

    任职要求:

    (1)本科及以上学历,电子、材料、机械、机电自动化专业,三年以上医疗器械行业经验;

    (2)熟练使用CAD和UG等绘图软件,具备有源设备的设计、工艺制成和整机开发经验;

    (3)熟悉体外诊断试剂有源设备开发流程和各功能性能验证工作;

    (4)有数字PCR/流式细胞仪/生物芯片仪开发经验者优先;

    (5)学习能力强,抗压能力强,有团队工作意识 ,思路清晰,有较强的分析和解决问题的能力。

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  • 渠道销售主管+-

    岗位职责:

    (1)配合主管领导对渠道客户进行日常拜访,推荐公司新品相关技术和应用,并定期维护客户关系;

    (2)协助完成渠道客户新项目的立项审批、招投标以及合同签订;

    (3)收集并分析客户动态,竞品信息及市场需求,为公司的产品定位和营销策略提供支持;

    (4)参与商务合作项目的执行,确保按时、按质完成;

    (5)协调公司内部资源,促进跨部门合作;

    (6)协助销售推广团队产品培训、客户拜访等;完成上级交办的其他任务。

    任职要求:

    (1)教育背景:本科及以上学历,临床医学、生物医药、检验诊断等相关专业。

    (2)工作经验:具1年以上医疗医药或分子诊断行业背景,有临床推广、产品经理、技术支持等相关工作经验者优先。

    (3)专业技能:具备良好的沟通和学习能力,有较强的团队合作精神;对分子诊断技术平台有一定的了解,能够快速掌握产品知识。

    (4)个人素质:工作细致认真,责任心强,能够承受一定的工作压力;具备较好的自我目标管理,能够完成挑战性工作;诚信正直,具有良好的职业道德和保密意识。

     

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  • 实验室质量专员/主管+-

    岗位职责:

    (1)负责协助制定、修订、审核实验室质量手册、程序文件及质量管理等环节控制文件;

    (2)负责实验室文件生效、发放、回收、归档等文件管控工作;

    (3)负责组织实施质量管理体系相关要求的内外部培训工作;

    (4)负责质量监督及质量指标统计工作;

    (5)负责组织质量体系的内审和管理评审,持续改进、认证等体系管理工作。

    任职要求:

    (1)专科及以上学历,检验或生物等医学相关专业;

    (2)具有1年以上医学实验室文件管理、内审及管理评审相关经验优先;

    (3)有ISO15189内审员证书或相关工作经验优先;

    (4)工作积极主动、有责任心、有团队协作精神。

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  • 医学检验技术员+-

    岗位职责:

    (1)能够按照实验室相关SOP文件规范操作各项实验流程;

    (2)负责常规检测样本的接收及分析处理工作;

    (3)负责实验室日常的检验工作,并对其工作质量负责;

    (4)做好检验的原始数据记录和管理;

    (5)负责仪器设备的维护保养和清洁卫生;

    (6)负责相关检验方法及相关技术文件的编制、修订。

    任职要求:

    (1)医学检验相关专业大专及以上学历,有分子生物学基础;

    (2)工作踏实,有责任心,团队协作精神;

    (3)有良好的人际关系及沟通能力,有较强学习能力;

    (4)有检验士/师职称、PCR上岗证、生物安全上岗证者优先。

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  • 驻点实验员+-

    工作所在地:

    重庆主城

    岗位职责:

    (1)负责驻点医院实验室相应检验项目的实验操作工作;

    (2)按标准操作规范要求完成各项实验,认真做好详细实验记录;

    (3)按时、保质、保量地完成实验任务,对实验过程中出现的问题及时反馈;

    (4)负责相关检测项目仪器的维护和保养。

    任职要求:

    (1)医学检验、生物技术等相关专业毕业,一年以上工作经验,检验士以上资格证;

    (2)工作条理性强,执行力强,有团队意识和责任心,工作踏实、吃苦耐劳;

    (3)认真严谨细心,具备良好的统计、实验分析和解决问题的能力;

    (4)有检验师或PCR上岗证优先。

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  • 质量部试剂QC+-

    岗位职责:

    (1)负责成品、中间品、原辅料、包装材料、纯化水等样品检验;

    (2)负责所有洁净区的环境监测;

    (3)负责完成留样、加速等考察试验;

    (4) 负责完成质检文件的编写及修订;

    (5)负责对滴定液、检定用标准品(包括国家标准品,标准品、标定基准品,检定菌种等)进行管理。

    任职要求:

    (1)生物工程、药学、化学、临床医学、检验学等与医疗器械相关专业中专及以上学历或从事医疗器械、制药等行业一年及以上检验工作者;

    (2)熟悉微生物、理化、仪器等基本操作;

    (3)专业技术知识强,沟通能力强和敬业精神,工作严谨、耐心、细致,坚持原则。

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  • 生产部诊断试剂技术员 +-

    岗位职责:

    (1)在部门经理领导下,贯彻、执行、完善各项规章制度,并监督执行,确保体系正常运转,同时协助部门经理制定生产计划,并组织协调,按时完成生产任务;

    (2)协助新产品项目落地后的生产相关资料文件的编制、分析、统计等工作;

    (3) 负责部门文件管理、工艺技术管理和现场管理;

    (4)负责生产过程中的技术问题分析、反馈、改进和优化,保障生产过程质量;

    (5)监督指导操作员工按要求完成生产记录,并审核汇总归档。

    任职要求:

    (1)检验学、药学、生物工程等与医疗器械相关专业或从事医疗器械体外诊断试剂备生产或检验有2年及以上工作者;

    (2)熟悉体外诊断试剂生产流程和相关技术;

    (3)具备良好的沟通协调能力和和敬业精神,学习能力强,工作严谨、细致,责任心强。

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          联系电话:023-68416091

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