• 研发工程师（体外诊断试剂类）+-

  岗位职责：

  1）负责公司体外诊断试剂产品研发、项目管理；

  2）根据公司需求筛选优质研发项目，项目的立项及研发路线的规划；

  3）根据公司要求进行持续的性能优化设计和改进，完成产品研发工作；

  4）负责组织定量检测试剂开发所需条件的准备、开发试验的执行；

  5）全程指导、参与产品研发，寻找外部合作资源，解决研发过程中的技术关键点难题；

  6）组织产品研发和设计转换相关工作，并协调资源，指导和配合产品的注册工作。

  任职要求：

  (1) 生物、医学检验等相关专业本科以上学历；

  (2) 熟悉分子诊断试剂的研发、生产流程；

  (3) 掌握和熟悉体外诊断Ⅱ、Ⅲ类产品的研发流程和相应的法律法规，有成功完成体外诊断Ⅱ或Ⅲ类产品的设计、开发和注册等工作经历者优先；

  (4) 工作责任心强，有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。

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• 研发工程师（有源设备类）+-

  岗位职责：

  1）负责体外诊断试剂有源设备类产品开发前期的资料收集整理，产品技术指标的设定等工作；

  2） 负责体外诊断试剂有源设备类的新产品开发团队的组织，以及产品线的建立与管理，按要求推进项目开发的进度；

  3）负责新产品开发过程中问题解决，参与工艺技术改进和新工艺的研究和应用工作；

  4）负责产品装配工艺、检验工艺的制定，保证产品制造过程中的工艺稳定性；

  5）负责体外诊断试剂类有源设备类的产品结构及功能实现的方案设计组织，明确各工作模块的要求和指标，对各环节的工作进度进行审核确认；

  6）负责生产制造过程中，特殊工序的验证，产品性能的验证，作业指导书的制定。

  任职要求：

  1）本科及以上学历，电子、材料、机械、机电自动化专业，三年以上医疗器械行业经验；

  2）熟练使用CAD和UG等绘图软件，具备有源设备的设计、工艺制成和整机开发经验；

  3）熟悉体外诊断试剂有源设备开发流程和各功能性能验证工作；

  4）有数字PCR/流式细胞仪/生物芯片仪开发经验者优先；

  5）学习能力强，抗压能力强，有团队工作意识 ，思路清晰，有较强的分析和解决问题的能力。

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• 实验室质量专员/主管+-

  岗位职责：

  1）负责协助制定、修订、审核实验室质量手册、程序文件及质量管理等环节控制文件；

  2）负责实验室文件生效、发放、回收、归档等文件管控工作；

  3）负责组织实施质量管理体系相关要求的内外部培训工作；

  4）负责质量监督及质量指标统计工作；

  5）负责组织质量体系的内审和管理评审，持续改进、认证等体系管理工作。

  任职要求：

  1）专科及以上学历，检验或生物等医学相关专业；

  2）具有1年以上医学实验室文件管理、内审及管理评审相关经验优先；

  3）有ISO15189内审员证书或相关工作经验优先；

  4）工作积极主动、有责任心、有团队协作精神。

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• 医学检验技术员+-

  岗位职责：

  1）能够按照实验室相关SOP文件规范操作各项实验流程；

  2）负责常规检测样本的接收及分析处理工作；

  3）负责实验室日常的检验工作，并对其工作质量负责；

  4）做好检验的原始数据记录和管理；

  5）负责仪器设备的维护保养和清洁卫生；

  6）负责相关检验方法及相关技术文件的编制、修订。

  任职要求：

  1）医学检验相关专业大专及以上学历，有分子生物学基础；

  2）工作踏实，有责任心，团队协作精神；

  3）有良好的人际关系及沟通能力，有较强学习能力；

  4）有检验士/师职称、PCR上岗证、生物安全上岗证者优先。

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• 驻点实验员+-

  工作所在地：

  重庆主城

  岗位职责：

  1）负责驻点医院实验室相应检验项目的实验操作工作；

  2）按标准操作规范要求完成各项实验，认真做好详细实验记录；

  3）按时、保质、保量地完成实验任务，对实验过程中出现的问题及时反馈；

  4）负责相关检测项目仪器的维护和保养。

  任职要求：

  1）医学检验、生物技术等相关专业毕业，一年以上工作经验，检验士以上资格证；

  2）工作条理性强，执行力强，有团队意识和责任心，工作踏实、吃苦耐劳；

  3）认真严谨细心，具备良好的统计、实验分析和解决问题的能力；

  4）有检验师或PCR上岗证优先。

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• 质量部试剂QC+-

  岗位职责：

  1 、负责成品、中间品、原辅料、包装材料、纯化水等样品检验；

  2 、负责所有洁净区的环境监测；

  3 、负责完成留样、加速等考察试验；

  4、 负责完成质检文件的编写及修订；

  5 、负责对滴定液、检定用标准品（包括国家标准品，标准品、标定基准品，检定菌种等）进行管理。

  任职要求：

  1、生物工程、药学、化学、临床医学、检验学等与医疗器械相关专业中专及以上学历或从事医疗器械、制药等行业一年及以上检验工作者；

  2 、熟悉微生物、理化、仪器等基本操作；

  3 、专业技术知识强，沟通能力强和敬业精神，工作严谨、耐心、细致，坚持原则。

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• 生产部诊断试剂技术员 +-

  岗位职责：

  1 、在部门经理领导下，贯彻、执行、完善各项规章制度，并监督执行，确保体系正常运转，同时协助部门经理制定生产计划，并组织协调，按时完成生产任务；

  2 、协助新产品项目落地后的生产相关资料文件的编制、分析、统计等工作；

  3、 负责部门文件管理、工艺技术管理和现场管理；

  4 、负责生产过程中的技术问题分析、反馈、改进和优化，保障生产过程质量；

  5、监督指导操作员工按要求完成生产记录，并审核汇总归档。

  任职要求：

  1 、检验学、药学、生物工程等与医疗器械相关专业或从事医疗器械体外诊断试剂备生产或检验有2年及以上工作者；

  2 、熟悉体外诊断试剂生产流程和相关技术;

  3、 具备良好的沟通协调能力和和敬业精神，学习能力强，工作严谨、细致，责任心强。

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• 注册主管/专员+-

  岗位职责：

  1、负责公司医疗器械产品的注册调研、分类界定；

  2、负责体外诊断试剂产品注册申报工作（包括产品检验、注册申报、创新审查等）和技术补证；

  3、负责制定产品注册计划、编写、提交产品注册申报资料要求；

  4、跟踪注册申报进度，负责与药监局和产品检测部门沟通协调,及时解决申报过程中遇到的问题，配合完成现场（体系）考核，确保按时获得注册批件；

  5、参与产品设计开发法规、注册、认证的相关过程，对相关文件进行评审，如协调标准、安全有效基本要求清单、产品技术要求、说明书、风险管理、产品相关研究（生物相容性、灭菌、效期、软件等）、设计更改等；

  6、负责公司产品注册证和生产许可证的延续和变更；

  7、实时了解行业动态及政策，学习理解国家及各省市发布的法规及要求，识别并更新相关的技术标准；

  8、按要求完成上级安排的其他工作任务，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；

  任职要求：

  1、专科及以上学历，生物工程、生物技术、生物化学、临床检验及临床医学等相关专业；

  2、具有2年以上国内医疗器械体外诊断试剂二类、三类产品注册工作经验，有独立注册经验优先考虑；

  3、熟悉医疗器械法律法规、熟悉产品注册流程；

  4、具有较强的沟通和语言表达能力、写作能力；

  5、有较好的学习能力、思维严谨、工作细致；

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• 软件工程师+-

  岗位职责：

  1）根据业务需求，完成公司微信公众号、小程序、官网、视频号等平台的代码修改、调试、单元测试；

  2）分析并解决软件开发过程中的问题，性能调优，bug修改，完善功能；

  3）协助完成LIMS系统、质量管理系统、生产管理系统、OA等系统的调试、运营；

  4）协助完成公司终端客户设备的软件开发、升级、调试及维护；

  5）搭建业务需求框架，应对公司远期战略规划和目标。

  任职要求：

  1）计算机、软件工程相关专业，具有3年以上WEB全栈开发经验，熟练掌握C#，.NET及.NET Core技术，有B/S和C/S项目经验；

  2）熟悉HTML5、CSS3、JavaScript、TypeScript等前端技术；

  3）熟悉JQuery、Vue、Bootstrap、XML等web应用技术；

  4）理解各类架构运行机制，熟悉WebApi，熟悉微服务架构；

  5）有PHP，Python和医疗行业软件开发经验者优先；

  6）良好的学习能力、沟通能力和团队合作能力，工作严谨，有较强责任感和自我驱动力。

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• 知识产权专员+-

  职责描述：

  1）制定公司知识产权战略规划和具体的实施办法

  2）负责撰写相关领域的专利申请文件（说明书、权利要求书等），答复审查意见等；

  3）负责相关领域的专利复审、专利无效、专利侵权分析等；

  4）负责相关领域的专利检索、专利分析、专利撰写、专利申报至专利授权的全流程工作；

  5）协助申请政府专项资金申报及验收工作；

  6）组织公司内部知识产权的培训与宣传。

  任职要求：

  1）本科及硕士以上学历，具备至少一年以上专利撰写经验，有专利代理人资格证者优先；

  2）专业基础扎实，具有较强的逻辑分析能力、理解能力、文案写作能力；

  3）具有责任心，具备良好的沟通协调能力及团队合作能力；

  4）具有较强的逻辑分析能力和学习能力，工作态度严谨、踏实稳重、责任心强、富于团队合作精神；

  5）医药化工、生物技术、医学检验等领域背景优先。

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• 政府事务主管/经理+-

  岗位职责：

  1）跟踪和研究各级生物医药及相关领域的政策、法规，为公司业务发展和项目申报提供支持；

  2）负责公司项目申报计划，参与项目的立项、文件的撰写和制作，以及项目申报、审批、验收等工作；

  3）协助公司建立和维护区域行业组织及专家的沟通渠道和良好互动，树立及维护公司的专业形象；

  4）主动参与、支持由政府部门组织的各种社会公益活动及协会、学会组织开展的学术交流活动、高峰论坛等。

  任职资格：

  1）生物、医学、公共关系、经管、工商管理相关专业，本科及以上学历、三年以上相关工作经验；

  2）熟悉各项政府事务的工作流程，对国家政策有高度的敏感性与解读能力；

  3）有良好的文字功底，有政府医疗卫生、医保、食药监等合作对接资源及经验或在政府工作经历优先考虑；

  4）具有优秀的职业素养、良好的团队协作能力、较强的工作责任心、良好的对外沟通和对内协调能力。

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联系电话：023-68517521